Производство российской вакцины в Караганде обойдется бюджету в 15 миллиардов тенге
На производство российской вакцины от коронавируса «Спутник V» на базе Карагандинского фармацевтического комплекса из бюджета выделили 15 миллиардов 175 миллионов тенге. Об этом, отвечая на вопрос Азаттыка, сообщил министр здравоохранения Алексей Цой.
Всего, по словам министра, для производства вакцины «Спутник V», в том числе в России, выделили 18 миллиардов тенге. Ранее называлась иная сумма — 16,8 миллиарда тенге.
Цой также ответил на вопрос о стоимости вакцины.
— Первая партия пришла по цене 26 долларов за две дозы. Мы получили письмо от РФПИ (Российский фонд прямых инвестиций. — Ред.) о том, что, возможно, цена будет пересмотрена. И скорее всего, на понижение — в зависимости от массовости выпуска данной продукции. На данный момент цена 26 долларов, — заявил Алексей Цой.
По такой же цене, по сообщению министра, единый дистрибьютор лекарственных средств «СК-Фармация» покупает произведенные вакцины у Карагандинского фармзавода.
Ранее представители завода не ответили на вопрос о затратах на российскую вакцину и о ее стоимости.
В конце января вице-министр здравоохранения Марат Шоранов сказал, что стоимость «Спутника V», независимо от того, где он будет произведен, — в России или в Казахстане — будет одинаковой. По его словам, цены, в зависимости от партии вакцины, «в различный период могут варьироваться от 20 до 26 долларов», итоговая сумма будет объявлена после подписания договоров и предоставления окончательного коммерческого предложения.
Также у министра здравоохранения спросили о причинах, по которым было принято решение производить российскую вакцину на территории Казахстана.
— Весь мир запрашивает эту вакцину. Соответственно, любой способ проверенной вакцины внутри Казахстана для нас желательный. Поэтому первая договоренность была именно получение субстанции, потому что у нас были свои технологические мощности. Это удача, что в Казахстане есть завод, который может биологические препараты разливать, дезинфицировать и к нам довезти. То есть это был первый возможный способ доставить хоть какую-то вакцину в Казахстан. Если у нас будут и другие возможности, конечно, будем рассматривать, но в данный момент у нас ограниченные предложения, — ответил Цой.
Вакцина «Спутник V», массовую вакцинацию которой в Казахстане начали 1 февраля, не прошла официальную регистрацию в стране.
В России она была зарегистрирована в августе, став первой вакциной от COVID-19 в мире, прошедшей регистрацию. Это происходило до публикаций результатов испытаний и на фоне громких политических заявлений высокопоставленных российских представителей, это вызывало у многих экспертов и членов научного сообщества опасения относительно эффективности вакцины.
2 февраля один из самых авторитетных научных журналов в мире, Lancet, опубликовал промежуточные результаты третьей стадии испытаний российской вакцины. Эффективность препарата составила 91,6 процента, говорится в публикации.
Компания BioNTech начала производство вакцины от COVID-19 на новом заводе
Германская компания BioNTech начала производство разработанной совместно с Pfizer вакцины от коронавируса на новом заводе в Марбурге.
Завод приступил к выпуску рибонуклеиновой кислоты, которая используется для производства препарата против COVID-19. Ожидается, что в первой половине 2021 года компания выпустит примерно 250 миллионов доз вакцины. Первая партия ожидается в начале апреля.
В Европе на сегодняшний день одобрены три препарата от коронавируса — Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca, но процесс вакцинации идёт крайне медленно. Привиться могут пожилые люди, медики и соцработники.
Также стало известно, что переговоры сразу с несколькими производителями препарата от COVID-19 ведёт израильская компания Teva Pharmaceutical.
Регулятор ЕС не получал заявку на регистрацию российской вакцины
Европейское агентство по лекарственным средствам заявило, что не получало заявку на регистрацию российской вакцины от COVID-19 "Спутник V". В сообщении на сайте европейского регулятора говорится, что стороны продолжают переговоры, чтобы определить дальнейший план действий.
Ранее о том, что Европейское агентство по лекарственным средствам приняло заявку на регистрацию "Спутника V", сообщил Российский фонд прямых инвестиций. Он занимается продвижением препарата от COVID-19. В фонде отметили, что запущен процесс постепенной экспертизы препарата. При этом представитель агентства отметил, что заявка от самого производителя вакцины – Центра имени Гамалеи – пока не получена.
В ЕС признают ошибки, допущенные при закупках и поставках вакцин от COVID-19
Президент Европейской комиссии Урсула фон дер Ляйен признала, что Евросоюз допустил ошибки в стратегии снабжения вакциной от коронавируса, пытаясь оперативно получить достаточное количество прививок для 447 миллионов граждан ЕС.
Еврокомиссия столкнулась с критикой со стороны законодателей из-за темпов развертывания вакцинации.
«Мы всё еще не там, где хотим быть. Мы опоздали с одобрением [вакцин]. Мы были слишком оптимистичны, когда речь шла о массовом производстве, и, возможно, мы были слишком уверены в том, что заказанное нами действительно будет доставлено вовремя», — заявила фон дер Ляйен в Европейском парламенте 10 февраля.
Однако политик выступила в защиту общего подхода и единого плана ЕС в борьбе с пандемией.
Жертвами коронавируса в ЕС стали более 500 тысяч человек.
Еврокомиссия, которая ведет переговоры о закупке вакцин от имени 27 стран блока, подвергается критике из-за медленных темпов доставки препаратов. На темпах негативно сказались и задержки производителей с поставками и выпуском вакцин.
КОММЕНТАРИИ